本項目的業(yè)主是一家現(xiàn)代中藥制藥企業(yè)，藥品生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標準，以保證藥品的質(zhì)量，而GMP的潔凈廠房就是保證GMP成功實施的主要手段之一。

GMP藥廠對藥品生產(chǎn)質(zhì)量有著嚴苛的也要求。為保證藥品的質(zhì)量，不僅要遵照有關(guān)法定標準，而且需在潔凈的環(huán)境中進行生產(chǎn)。而潔凈度是潔凈室的重點。

而在工程設(shè)計中，還需特別注意潔凈室的氣流組織，保持潔凈房間內(nèi)送排風合理的氣流組織。施工過程中必須確保潔凈室房間的密封性，從而很好的保證房間的潔凈度。

陽性對照室主要用于做陽性對照實驗的接種、檢測方法及培養(yǎng)基或其他試劑的適用性驗證。該房間潔凈度需設(shè)置為萬級，溫度應(yīng)設(shè)置在18~27℃之間，濕度低于65%。

微生物限度實驗室潔凈度為萬級，局部百級。其主要功能是檢查細菌、霉菌、酵母菌的計數(shù)和控制菌檢查等。

配置滅菌間內(nèi)濕度需低于80%，主要用于殺滅或清除傳播媒介上的所有微生物，使之達到無菌程度。

本工程施工項目多、面積大、工期緊任務(wù)重，交叉作業(yè)多，施工工序繁雜。

泛美在施工過程中憑借豐富的施工經(jīng)驗及卓越的技術(shù)，采用裝配式施工技術(shù)，能有效的縮短工期、控制室內(nèi)環(huán)境污染、減少安全隱患。

本項目以打造集科技研發(fā)、生產(chǎn)制造、健康服務(wù)的產(chǎn)業(yè)生態(tài)，做大做強當?shù)氐闹嗅t(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)為目標。建成后，將為企業(yè)的發(fā)展提供科研支持，為粵港澳大灣區(qū)中醫(yī)藥融合創(chuàng)新中心建設(shè)奠定基礎(chǔ)。